Американские ученые нашли эффективный метод борьбы с возрастными болезнями

Группа американских ученых провели исследование, результаты которого помогли разработать метод генной терапии, которая нацелена на увеличение продолжительности жизни. Как рассказали эксперты, этот метод поможет в борьбе сразу с несколькими заболеваниями, связанными с возрастом.

С возрастом у человека начинают проявляться так называемые возрастные заболевания, к которым относят: сердечную и почечную недостаточность, диабет, ожирение и многие другие. Зачастую эти заболевания как-то связаны между собой, это значит, что наличие одной возрастной болезни повышает риск возникновения других.

Если брать традиционную медикаментозную терапию, то она эффективна только при определенных заболеваниях, без учета того, что некоторые болезни взаимосвязаны. В итоге, пациенты вынуждены принимать несколько лекарственных препаратов, что повышает риск возникновения негативных побочных эффектов.

Ученые из Гарвардского университета вместе со специалистами из Гарвардской медицинской школы нашли эффективный способ улучшить состояние здоровья пожилых людей, облегчить симптомы и даже полностью вылечить большинство возрастных заболеваний, а также нашли метод, который поможет увеличить продолжительность жизни.

В рамках предыдущих исследований специалисты обнаружили, что на состояние здоровья мышей положительно влияет экспрессия трех генов – FGF21, sTGFR2 и Klotho. Тогда ученые предположили, что введение дополнительных копий этих генов позволит более эффективно бороться со старением.

В последнем исследовании ученые доказали эффективность метода генной терапии. Этот метод основывается на доставке генов, которые влияют на продолжительность жизни, в организм живого существа при помощи аденоассоциированного вируса AAV8. Один из исследователей, Ной Дэвидсон из института Висса при Гарвардском университете, сообщил, что результаты исследований получились ошеломляющими.

Дэвидсон уверен, что их метод борьбы со старением окажется гораздо эффективнее частичного подхода к данной проблеме. Американские специалисты использовали серотип AAV8 для того, чтобы доставить конструкции генной терапии, необходимые для каждого из генов.

Вирус доставлял трансген в определенную клетку организма, встраивая его в ДНК. Это приводило к более активной выработке необходимого белка. В рамках исследования ученые доставляли трансгены как по отдельности, так и в сочетании друг с другом в организм мышей с целью проверить наличие синергетического эффекта.

Для этих целей ученые отобрали грызунов, имеющих ожирение или страдающих от диабета второго типа, и мышей, имеющих сердечную или почечную недостаточность. Как показали результаты исследования, ген FGF21 при неоднократном введении в организм приводил к снижению веса у мышей с ожирением и улучшал состояние здоровья у мышей, имеющих сахарный диабет второго типа.

Ген sTGFR2, попадая в организм мышей, приводил к улучшению функции сердца на 58 % у мышей с сердечной недостаточностью. Гены FGF21 и sTGFR2 в сочетании друг с другом помогали бороться с почечной и сердечной недостаточностью, сахарным диабетом второго типа и ожирением.

Помимо всего прочего, эти гены, взаимодействуя друг с другом, на 75 % снизили атрофию почек у мышей, страдающих почечным фиброзом. Вместе с тем неоднократное одновременное введение всех троих генов привело к ухудшению состояния здоровья мышей. Ученые считают, что это произошло из-за конфликта FGF21 и Klotho.

Специалисты намерены изучить эту связь в следующем этапе своего исследования. Ученые также отметили, что встроенные трансгены не будут передаваться от родителя к ребенку или от взрослой одной особи к другой.