В Лондоне начались первые испытания радиоактивного актиния против рака простаты
Компания Blue Earth Therapeutics совместно с Университетским колледжем Лондона (UCL) 9 июля 2026 года сообщила о начале клинических испытаний нового препарата на основе актиния-225 для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака простаты (мКРРП) — одной из наиболее трудно поддающихся лечению форм онкологии.
Принцип действия: атомная бомбардировка опухолей
Препарат Actinium (225Ac) rhPSMA-10.1 Injection относится к классу радиолигандных терапий — молекул, которые целенаправленно доставляют радиоактивное излучение к клеткам опухоли. В отличие от уже одобренного лютециевого аналога (177Lu), который использует мягкое бета-излучение, новый препарат содержит актиний-225 — альфа-излучатель.
Альфа-частицы намного тяжелее и доставляют значительно больше энергии на очень коротком расстоянии в ткани. Это означает концентрированный удар по ДНК раковой клетки, практически не затрагивающий соседние здоровые ткани. Механизм повреждения ДНК при этом настолько сложен, что клетка не успевает его «починить» — именно поэтому альфа-терапия рассматривается как следующее поколение радионуклидного лечения рака.
Новаторская молекула rhPSMA
Препарат использует запатентованную платформу «радиогибридного» ПСМА (rhPSMA), разработанную в Техническом университете Мюнхена. Молекула устроена так, что один и тот же лиганд можно пометить разными изотопами: диагностическими (для ПЭТ-сканирования) или терапевтическими — лютецием или актинием. Это позволяет сначала убедиться, что опухоль экспрессирует ПСМА и достаточно хорошо накапливает препарат, а затем переключиться на терапевтическую дозу.
Более ранние данные по версии с лютецием показали, что препарат:
- Накапливается в опухолях в 73 раза лучше, чем в слюнных железах
- Накапливается в опухолях в 32 раза лучше, чем в почках
- Демонстрирует распределение, которое выгодно отличается от препаратов первого поколения
Структура исследования и дальнейшие шаги
Испытание (NCT07414940) проводится на базе клиники UCL Hospital в Лондоне под руководством учёных UCL Cancer Institute. Цель первой фазы — оценить безопасность препарата, переносимость и первичную противоопухолевую активность у пациентов с мКРРП, у которых болезнь прогрессировала после предшествующего лечения, в том числе лютециевой терапией.
Читайте также по теме: перспективных методах лечения рака.
Рак предстательной железы ежегодно диагностируется у 1,4 млн мужчин в мире. Метастатическая кастрационно-резистентная форма возникает, когда опухоль перестаёт реагировать на гормональное подавление — и именно на этой стадии прогноз наиболее неблагоприятен. Blue Earth Therapeutics привлекла финансирование в 76,5 млн долларов Series A для ускорения разработки обоих препаратов — лютециевого и актиниевого.
