Первая у людей иммунотерапия глиобластомы удвоила время без прогрессирования болезни

Результаты клинического испытания фазы 1, опубликованные 9 июля 2026 года в The Journal of Clinical Oncology, показали: иммунотерапия на основе генетически модифицированных Т-клеток, введённая непосредственно в опухоль головного мозга, более чем вдвое увеличила медиану выживаемости без прогрессирования у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой. Это первый клинический результат данного типа терапии при самой агрессивной злокачественной опухоли мозга у взрослых.

Почему глиобластома так трудно поддаётся лечению

Глиобластома мультиформная (ГБМ) занимает первое место по смертности среди первичных опухолей головного мозга. Стандарт лечения — хирургия, радиотерапия и химиотерапия темозоломидом — практически не изменился за последние 20 лет. Медиана общей выживаемости составляет около 14–16 месяцев, а выживаемость без прогрессирования на стандартном лечении — около 6,9 месяца. Иммунная система обычно «не видит» опухоль: мозг изолирован от неё рядом механизмов.

Предыдущие попытки внедрить иммунотерапию (в том числе чекпойнт-ингибиторы) в лечение ГБМ раз за разом давали отрицательные результаты.

Как работает DeltEx DRI

Препарат DeltEx (сокращение от Drug Resistant Immunotherapy) создаётся из собственных иммунных клеток пациента — так называемых гамма-дельта Т-клеток. В лаборатории их генетически модифицируют: вводят ген MGMT, кодирующий фермент, который позволяет клеткам выживать в присутствии темозоломида. Затем клетки вводятся непосредственно в полость опухоли через катетер, размещённый во время операции.

Таким образом, иммунные клетки, способные атаковать опухоль, остаются активными в той же среде, что и химиотерапия — вместо того чтобы погибать от неё вместе с опухолевыми клетками.

Результаты испытания

В испытании UAB и IN8bio участвовали 13 пациентов:

• Медиана выживаемости без прогрессирования у пациентов, получивших несколько доз терапии, — **16,1 месяца**
• Для сравнения: исторический стандарт — около 6,9 месяца
• У пациентов с одной дозой — около 8 месяцев
• Серьёзных побочных эффектов, связанных с терапией, не зафиксировано

Читайте также по теме: опухолях мозга и новых механизмах их роста.

«Это важный шаг в продвижении клеточной иммунотерапии для пациентов с впервые диагностированной глиобластомой», — заявил профессор неврологии Берт Набурс (Burt Nabors) из Центра онкологии им. О'Нила Университета Алабамы. Авторы подчёркивают: испытание фазы 1 было направлено прежде всего на оценку безопасности; для окончательных выводов о клинической эффективности необходимы более крупные и контролируемые испытания.