«Универсальные» иммунные клетки из стволовых уничтожают клетки рака с рецептором HER2 и не атакуют здоровые клетки

Одна из главных проблем современной иммунотерапии рака — её индивидуальность. Стандартные CAR-T-клетки (иммунные клетки, перепрограммированные на атаку опухоли) берутся у конкретного пациента, переделываются в лаборатории и возвращаются обратно. Это занимает недели, стоит сотни тысяч долларов и не всегда удаётся. Международная группа учёных создала «готовый к применению» продукт — универсальные Т-клетки, не требующие забора материала у пациента. Исследование опубликовано в журнале Cell в июне 2026 года.

Продукт называется H2-7E iT. Это иммунные Т-клетки, полученные не из крови пациента, а из особого типа стволовых клеток (iPSC — индуцированные плюрипотентные стволовые клетки). Клетки несут пять дополнительных генетических модификаций и нацелены на уничтожение раковых клеток с рецептором HER2 — молекулой, которая сверхэкспрессирована в части опухолей груди, желудка и других органов.

«Разработанный нами продукт можно заготавливать заранее и хранить, как лекарство. Его не нужно готовить под каждого пациента», — описывает суть подхода один из соавторов.

Пять модификаций — один продукт

H2-7E iT несёт сразу пять генетических элементов, каждый из которых решает отдельную проблему иммунотерапии:

• CAR на основе антитела H2CasMab-2: распознаёт не только «нормальный» HER2, но и его укороченные и неправильно свёрнутые варианты (p95, misfolded HER2), которые часто встречаются именно в раковых клетках и делают опухоль устойчивой к стандартным HER2-антителам.
• TGFβR2–IL-18R (слитый рецептор): блокирует подавляющий сигнал TGFβ, который опухоль использует для «выключения» иммунных клеток, и одновременно усиливает их активность.
• CXCR2: хемокиновый рецептор, помогающий иммунным клеткам «добираться» до места опухоли.
• IL-7–IL-7R (слитый цитокин): поддерживает выживание и размножение иммунных клеток внутри организма.
• hnCD16: «улучшенный» рецептор, позволяющий клеткам убивать опухоль и через прямой контакт, и через взаимодействие с антителами (механизм ADCC).

Что показали опыты — и что дальше

В лабораторных экспериментах на клеточных культурах и животных H2-7E iT клетки:

• избирательно убивали раковые клетки с HER2 (в том числе с нетипичными вариантами рецептора);
• не атаковали здоровые клетки с нормальным уровнем HER2;
• сохраняли активность в иммунносупрессивной среде опухоли.

Продукт готовится к I фазе клинических испытаний — первому этапу тестирования на людях, на котором оцениваются безопасность и переносимость.

Читайте также по теме: Как CAR-T-клетки превращают «телохранителей» опухоли в её убийц

Подход имеет принципиальное значение для всей отрасли. Крупные фармацевтические компании (Allogene, Fate Therapeutics, Intellia) вкладывают сотни миллионов долларов в разработку аналогичных «готовых» клеточных терапий из стволовых клеток. Первый одобренный FDA продукт на основе iPSC-клеток ожидается к 2027–2028 году. H2-7E iT может войти в их число.