Новая клеточная терапия помогла 63% пациенток с неизлечимым раком яичников
Экспериментальный препарат IMA203CD8 — терапия, при которой собственные иммунные клетки пациента обучают атаковать опухоль, — показал обнадёживающие результаты при устойчивых формах рака яичников и матки. У 63% пациенток опухоли уменьшились, а у четырёх — исчезли полностью. Данные представлены 30 мая 2026 года на крупнейшем в мире онкологическом конгрессе ASCO в Чикаго.
Препарат разработала немецко-американская компания Immatics (NASDAQ: IMTX). Его принцип прост по задумке, но сложен в исполнении: у пациента забирают иммунные клетки (Т-лимфоциты), в лаборатории перепрограммируют их на распознавание белка PRAME — молекулы, которая в норме почти не встречается в здоровых тканях, но присутствует на поверхности более чем 50 видов раковых клеток, — и вводят обратно однократной инфузией. После этого модифицированные клетки находят и уничтожают опухоль изнутри.
«Убедительная противоопухолевая активность в этих исторически труднолечимых показаниях подтверждает потенциал PRAME как широко применимой мишени», — заявил главный медицинский директор Immatics Цедрик Бриттен.
Рак яичников и матки — одна инфузия вместо бесконечной химиотерапии
Все 27 участниц испытания — пациентки, которым уже не помогала стандартная терапия. Медиана предшествующих курсов лечения при раке яичников — четыре (от 1 до 7), при раке матки — два. Все ранее получали препараты платины. Для таких пациенток медиана выживаемости при существующих методах лечения — менее года.
Среди 19 женщин, получивших достаточные дозы препарата, результаты выглядят так: у 63% опухоли значимо уменьшились, у 50% это подтверждено повторными обследованиями. Четыре пациентки достигли полного ответа — опухоль стала неразличима на снимках. Самый длительный ответ продолжается уже 12 месяцев и всё ещё сохраняется. Из тех, у кого ответ подтверждён, у 89% он продолжался на момент анализа данных.
Принципиально важно: терапия сработала даже при раке яичников, где белок-мишень PRAME выражен слабее, чем, например, при меланоме. Это означает, что препарат потенциально применим к широкому спектру опухолей, а не только к тем, где мишени много.
Саркома — ответы держатся до трёх лет
Параллельно представлены данные по синовиальной саркоме — редкой и агрессивной злокачественной опухоли мягких тканей. Из 12 пациентов у 67% опухоли уменьшились, включая один полный ответ. У 92% зафиксировано хоть какое-то уменьшение новообразования, а контроль заболевания на шестой неделе составил 100%. Четыре ответа продолжались на момент анализа, самый длительный — около трёх лет.
Побочные эффекты и перспективы
Переносимость препарата оценена как управляемая. Основные побочные эффекты — временное снижение клеток крови (ожидаемо из-за подготовительной химиотерапии перед инфузией) и синдром выброса цитокинов, который в большинстве случаев был лёгким. Тяжёлых осложнений со смертельным исходом не зафиксировано.
Ключевые факты о препарате и его будущем:
- Белок PRAME присутствует более чем в 50 видах рака — от меланомы до опухолей лёгкого и молочной железы, что делает его универсальной мишенью.
- Четыре типа опухолей уже показали ответ на IMA203CD8: рак яичников, рак матки, меланома и синовиальная саркома.
- Одна инфузия — в отличие от многомесячных курсов химиотерапии, препарат вводится однократно.
- Подбор оптимальной дозы для следующей фазы испытаний ожидается до конца 2026 года.
- Расширение испытаний на другие PRAME-позитивные опухоли уже начинается — компания рассматривает подход, при котором препарат назначается не по типу органа, а по наличию мишени в опухоли.
Данные предварительные — это первая фаза испытаний, включавшая относительно небольшое число пациентов. Однако глубина и длительность ответов дают основания для продолжения разработки. Обновлённые результаты с оценкой устойчивости ответов планируются к представлению во второй половине 2026 года.
