В семьях долгожителей нашли редкие гены, замедляющие воспаление и старение

Почему одни семьи регулярно отмечают 90-летие дедушек и прабабушек, тогда как в других хронические болезни настигают людей в 60? Учёные давно подозревали, что за этим стоит генетика. Но конкретные редкие варианты генов, определяющие такой феномен, находились в тени. Новое исследование, представленное на ежегодном конгрессе Европейского общества генетики человека (ESHG) в 2026 году, приближает науку к разгадке.

Долгожительские семьи как природный эксперимент

Исследовательская группа отобрала семьи, в которых сразу несколько членов достигли преклонного возраста в добром здравии — с поздним или очень поздним дебютом возрастных заболеваний. Такие семьи представляют собой естественный «обогащённый» источник для поиска генетических вариантов, связанных с замедленным старением.

Ключевое отличие этого подхода от большинства популяционных исследований долголетия: авторы искали не распространённые варианты, которые вносят незначительный вклад у большой части населения, а редкие варианты с выраженным эффектом, присутствующие именно у людей с исключительным долголетием.

Среди выявленных генетических вариантов особого внимания заслуживает мутация, которая ослабляет воспалительные реакции организма. У носителей этого варианта воспалительные процессы, по всей видимости, менее интенсивны или включаются позже по сравнению с общей популяцией.

Почему воспаление — ключ к долголетию

Хроническое низкоуровневое воспаление — один из главных двигателей возрастных заболеваний. Именно оно лежит в основе атеросклероза, болезни Альцгеймера, диабета 2 типа, ряда онкологических заболеваний и множества других состояний. С возрастом иммунная система всё чаще пребывает в состоянии тлеющего воспаления — явление, получившее название «inflammaging» (воспалительное старение).

Если редкий генетический вариант тормозит этот процесс, его носители могут буквально стареть медленнее по воспалительным показателям — и, следовательно, позднее достигать порога манифестации болезней.

«Эти находки позволяют нашему сообществу сосредоточиться на факторах, связанных с долголетием, и, что важнее, указывают на то, что может быть ключевыми элементами для продления здорового периода жизни для всех», — отметили авторы исследования.

Контекст: генетика долголетия в 2026 году

Открытие вписывается в широкий контекст стремительно развивающейся науки о генетике долголетия:

• В январе 2026 года исследователи Института Вейцмана (Израиль) опубликовали в журнале Science работу, пересмотревшую оценку наследуемости продолжительности жизни: по их расчётам, вклад генов достигает примерно 50% — втрое выше прежних оценок на уровне 15–25%.
• В феврале 2026 года Вашингтонский университет получил $80 млн на продолжение Исследования семей с долгожительством (Long Life Family Study).
• В мае 2026 года Рочестерский университет подтвердил: перенос гена долголетия (HAS2) из голого землекопа в мышей позволяет мышам жить дольше и здоровее.

Все эти данные согласуются в одном: генетика играет в долголетии роль значительно большую, чем предполагалось, а редкие защитные варианты генов могут оказаться ключом к разработке препаратов, воспроизводящих их эффект у широкой популяции.

Читайте также по теме: роли тимуса в иммунной защите.

Однако путь от открытия редкого варианта в долгожительских семьях до лекарства долог. Следующий шаг — подтвердить функцию обнаруженных вариантов в клеточных и животных моделях и понять молекулярный механизм их действия.