Ученые создали возобновляемый источник борющихся с раком Т-клеток
Специалисты Калифорнийского университета Лос-Анджелеса (UCLA) продемонстрировали первую технику, заставляющую плюрипотентные стволовые клетки превращаться во взрослые иммунные структуры, способные убивать клетки раковой опухоли.
Методика использует структуры под название искусственные тимусные органоиды. Они имитируют среду вилочковой железы, где Т-клетки развиваются из кровяных стволовых клеток. Эти компоненты иммунной системы нацелены на борьбу с инфекцией, но могут помочь и в уничтожении рака.
Возможность создавать Т-клетки из самостоятельно обновляющихся плюрипотентных стволовых образований, применяя технику UCLA, может привести к созданию новых видов онкологической иммунотерапии. Метод также способен подстегнуть дальнейшее изучение использования Т-клеток для борьбы с вирусными инфекциями, вроде ВИЧ, и аутоиммунных заболеваний. Одно из преимуществ системы – возможность сочетания с техниками редактирования генов, позволяющих создать практически неиссякаемый источник нужных соединений. При этом использование собственных Т-клеток пациента не потребуется.
Результаты исследования описаны в журнале Cell Stem Cell. Проектом руководила профессор Гея Крукс.
«Поражает тот факт, что мы начинаем работу с плюрипотентных стволовых клеток, — сказала специалист. – Надеюсь, в будущем техника позволит создавать готовые к использованию препараты на их основе».
В прошлых проектах ученым не удавалось получить зрелые, полностью функциональные иммунные структуры. Крукс с командой ранее показала, что трехмерные искусственные тимусные органоиды позволяют Т-клеткам формироваться из взрослых стволовых кровяных клеток. Тогда ученые предположили, что подход поможет получать их и из плюрипотентных образований.
«Органоиды, похоже, обеспечивают правильные поддерживающие сигналы и среду, необходимую для развития Т-клеток», — сказала Крукс.
Исследователи показали, что могут не только генерировать нужный продукт, но и генетически модифицировать плюрипотентное сырье. В результате Т-клетки получали нацеленный на рак рецептор и успешно уничтожали опухоли у мышей. На следующих этапах авторы хотят модифицировать систему. В частности, убрать молекулы, вызывающие отторжение Т-клеток.
