В Индии родился ребенок-русалка

Это только в кино, сказках и песнях русалка выглядит красивым сказочным и очень загадочным существом. В реальной жизни многому, и этому тоже, давно уже найдено научное объяснение. А синдром русалки в медицинском мире нарекли пугающим термином сиреномелия.

Появление детей с таким синдромом — явление крайне редкое. Подобные случаи можно пересчитать по пальцам, а взрослых людей с такой болезнью (именно болезнью) и вовсе нет.

В индийском округе Лакхимпур-Кхери, штат Уттар-Прадеш, родился ребенок с сиреномелией (синдром русалки). Об этом сообщает The Times of India.

По данным издания, роды в местной больнице прошли нормально, но у младенца оказались сросшиеся ноги.

Ребенок-русалка родился в Индии и сразу умер

Состояние новорожденного было тяжелым, врачи предложили перевезти младенца в окружную больницу, но не успели.

По словам медиков, ребенок был очень слабым и умер в течение часа после рождения, еще до того, как они смогли установить его пол.

Синдром русалки встречается в одном случае на 100 тысяч новорожденных. Аномалия почти всегда приводит к смерти ребенка из-за недоразвитости внутренних органов.

Местные СМИ сообщают, что молодая мама была шокирована тем, какого ребенка она родила. Но ее родственники однозначно заявили, что ни о каких приютах речи не идет, и если малыш выживет, они заберут его домой и будут заботиться о нем. Но ребенок-русалка не выжил.

Кстати, не далее, как год с небольшим назад там же, в Индии, только в другом штате, также родилась девочка со сросшимися ногами. Но в том случае новорожденная умерла буквально спустя несколько минут после появления на свет.

Сиреномелия: смертельный синдром русалки

Впервые «синдром русалки» был описан еще в 16 веке, сначала в трактате Николауса Рошеуса в 1542 году, а затем бельгийским хирургом и анатомом Жаном Палфином в 1553 году. Они и дали патологии название сиреномелия — из-за сходства младенцев-русалок с мифическими морскими обитателями, у которых вместо ног были рыбьи хвосты. Дети с сиреномелией рождаются со сросшимися и/или недоразвитыми ногами, иногда с одной костью на всю нижнюю часть тела.

С тех пор утекло много воды, но о синдроме русалки по-прежнему известно не слишком много. Редкость проявления синдрома не дает достаточно материала для исследований. Но изучение продолжается. На сегодняшний день известно следующее:

• Частота рождения детей с синдромом русалки составляет примерно 1:100000.
• Раса или пол никак не влияют на частоту проявления синдрома.
• В подавляющем большинстве случаев патология носит летальный характер: дети с сиреномелией или рождаются мертвыми, или погибают в течение нескольких часов или дней после рождения.
• Высокая летальность связана в первую очередь с тем, что помимо сросшихся ножек, у плода имеются множественные другие патологии: отсутствие или недоразвитие гениталий и мочевыводящих путей, отсутствие ануса, недоразвитие или отсутствие почек, пищеварительной системы и легких.

Диагностика

Диагноз сиреномелии основывается на выявлении слившихся нижних конечностей в сочетании с другими деформациями скелета, включая поясничный отдел позвоночника, а также с двухсторонней агенезией почек (которая приводит к абсолютному маловодию и гипоплазии легких), с пороками развития сердца и передней брюшной стенки. Выраженность основного дефекта варьирует от простого кожного сращения нижних конечностей до аплазии всех длинных трубчатых костей за исключением бедренных. Степень аномальности развития стоп пропорциональна тяжести патологии развития длинных трубчатых костей.

При этом обычно кожная форма дефекта проявляется удвоенной слившейся стопой с 10 пальцами, а более тяжелые формы характеризуются образованием рудиментарных стоп или эктромелией. Поскольку нижние конечности слиты между собой, их полноценные движения отсутствуют и после родов они остаются в позиции, имевшейся в антенатальном периоде. При этом малоберцовые кости, если они имеются, находятся между большеберцовыми костями, и единственная «нога» бывает ориентирована вентрально, а недорзально.