В России поступили первые упаковки препарата «Золгенсма»

На территории Российской Федерации появился самый дорогой в мире препарат для лечения СМА «Золгенсма». Об этом, ссылаясь на врачей, сообщает издание Forbes.

«Золгенсма» появился в России

Препарат под названием «Золгенсма», который применяют для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), был введен в официальный оборот на территории Российской Федерации. По словам главы фонда «Семьи СМА» Ольги Германенко, завершение процесса его регистрации в стране откроет возможность для государства закупать препарат и включать его в списки жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов или в государственные программы обеспечения.

Стоит отметить, что препарат под названием «Золгенсма» является самым дорогим подобным лекарством. Три упаковки лекарства уже использовали в одной из больниц российской столице, а также в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей.

Препарат «Золгенсма» фармпроизводителя «Новартис был зарегистрирован на территории Российской Федерации в декабре 2021 года. Глава фонда Ольга Германенко отметила, что введение препарата в оборот — это стандартный этап завершения процесса государственной регистрации лекарства.

Сейчас препарат может купить любой человек. Если у вас есть 120 миллионов рублей, не считая НДС, и вам медик назначил этот препарат, вы можете приобрести его, заказать в аптечном пункте при наличии рецепта.

Что лечат препаратом «Золгенсма»

Этим препаратом лечат спинальную мышечную атрофию (СМА) у детей до двух лет. Известно, что эта атрофия приводит к постепенному ослабеванию мышц, угасанию двигательных и дыхательных функций. У детей это заболевание встречается примерно один раз на семь тысяч новорожденных и является самой частой причиной генетически обусловленной детской смертности. «Золгенсма», стоимость одной дозы которой составляет более двух миллионов долларов — первый генный препарат, который предназначен для лечения СМА, он вводится однократно.

Отметим, что в случае с этим лекарственным препаратом, завершение регистрации открывает возможность для государства закупать препарат и включать его в перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов или в государственные программы обеспечения.