Дрожжевой бета-глюкан усилил иммунный ответ против опухолей у мышей

Иммунотерапия рака — в частности, чекпойнт-ингибиторы — произвела революцию в онкологии, но эффективна далеко не у всех пациентов. Значительная часть опухолей создаёт иммуносупрессивную микросреду, которая нейтрализует попытки иммунной системы их атаковать. Поиск адъювантов — веществ, способных «разбудить» иммунную систему внутри опухоли, — остаётся активным направлением онкоиммунологии. Новое исследование, описанное на Medical Xpress, указывает на неожиданного кандидата: бета-глюкан из клеточных стенок дрожжей.

Бета-глюканы — полисахариды, широко встречающиеся в грибах, дрожжах и некоторых злаках. Они давно известны как иммуномодуляторы, но их конкретная роль в онкологическом контексте оставалась слабо изученной на молекулярном уровне.

Команда исследователей изучала эффект бета-глюкана из клеточных стенок Saccharomyces cerevisiae (пекарских дрожжей) в нескольких мышиных моделях рака.

Ключевые результаты:

— бета-глюкан активировал миелоидные клетки иммунной системы — нейтрофилы и макрофаги — через рецепторы Dectin-1 и TLR; — активированные миелоидные клетки переориентировались в противоопухолевый режим: усиливалось поглощение и разрушение опухолевых клеток; — у мышей, одновременно получавших бета-глюкан и анти-PD-1 (чекпойнт-ингибитор), снижение роста опухоли было значительно более выраженным, чем при монотерапии любым из компонентов; — бета-глюкан изменял иммунную среду опухолевого микроокружения — соотношение иммуностимулирующих к иммуносупрессорным клеткам менялось в пользу первых.

Это доклинические данные. Переносить их напрямую на клинику преждевременно: мышиные иммунные модели существенно отличаются от человеческих, и то, что работает у мышей, нередко не воспроизводится в клинических испытаниях.

Ранее pronedra.ru писал о более точном препарате против рака лёгких.