Обнаружены генетические причины заболеваний костного мозга
Ученые сделали важный шаг в понимании причин редких наследственных заболеваний костного мозга. Исследовательская группа из Киотского университета установила, что мутации в двух генах — SLF2 и SMC5 — могут быть причиной синдрома наследственной недостаточности костного мозга (СННМК) и повышать риск
