Обратная сторона молодости: популярная добавка от старения попала под подозрение

06:08, 12 Мар, 2026
Юлия Челканова
Удар по раковым клеткам изнутри
Иллюстрация: pronedra.ru

Сенсационное исследование японских биологов ставит под сомнение безопасность популярных антивозрастных средств. Специалисты Токийского университета науки обнаружили, что полиамины — природные соединения, которые активно рекламируются как эликсиры молодости и продления жизни, — могут непреднамеренно стимулировать пролиферацию злокачественных опухолей.

Открытие заставляет по-новому взглянуть на механизмы канцерогенеза и предостерегает от бесконтрольного приема модных БАДов.

Спермидин и путресцин: друзья или враги?

В центре внимания исследователей оказались полиамины, включая такие известные вещества, как спермидин и путресцин. Ранее научное сообщество рассматривало их исключительно с положительной стороны: эти соединения участвуют в регуляции клеточного роста и синтезе белка, замедляя возрастные изменения. Однако эксперименты на культурах клеток рака шейки матки и молочной железы показали тревожную картину. Ученые проследили за поведением двух форм белка eIF5A (eIF5A1 и eIF5A2). Выяснилось, что полиамины напрямую активируют белок eIF5A2, который тесно связан с пролиферацией опухолевых клеток. Более того, они запускали процесс аэробного гликолиза — особого механизма, который служит основным источником энергии для злокачественных новообразований (эффект Варбурга).

Читайте также: Химиотерапия пробуждает дремлющие раковые клетки: новая угроза и надежда на лечение

Обратимая реакция и ключ к лечению

Критически важным выводом работы стала обратимость процесса. Когда ученые искусственно удаляли полиамины из среды или блокировали белок eIF5A2, рост раковых клеток значительно замедлялся. Возвращение же спермидина в питательную среду восстанавливало способность опухолевых клеток к размножению. Это доказывает, что добавка от старения сама по себе не инициирует онкологию, но создает благоприятную среду для питания и развития уже существующих злокачественных клеток. Исследователи подчеркивают: полиамины действуют как катализатор, ускоряя метаболические процессы, которыми рак пользуется для собственного выживания.

Новая мишень для онкологов

Токийские биологи не только выявили опасность, но и открыли потенциальную ахиллесову пяту опухолей. Ключевую роль в регуляции процесса играет молекула miR-6514-5p, которая контролирует синтез белка eIF5A2. Теперь, понимая механизм, фармацевты могут разработать препараты, блокирующие это взаимодействие. Цель новой терапии — лишить раковые клетки возможности использовать полиамины для роста, подавляя пролиферацию без вреда для здоровых тканей. Это открытие дает надежду на создание более эффективных и щадящих методов лечения онкологических заболеваний, воздействующих непосредственно на метаболические пути.

Таким образом, популярные антивозрастные добавки требуют осторожного применения, особенно у людей с предрасположенностью к онкологии, но одновременно подсказывают ученым новые направления для атаки на рак.

Ранее на сайте «Пронедра» писали, что В онкологии большой просвет: российские ученые нашли способ воздействовать на раковые клетки с двух сторон, повышая эффективность лечения

Поделитесь этой новостью