ИИ и медицина: препарат ISM3412 — надежда на победу над раком после успешных тестов на людях
Борьба с онкологией выходит на новый уровень: в Китае и США стартовали клинические испытания первого лекарства от рака, созданного с помощью искусственного интеллекта. Биотехнологическая компания Insilico Medicine сообщила, что первый пациент уже получил дозу препарата ISM3412 — перспективного средства для лечения агрессивных форм опухолей. Этот препарат стал результатом многолетних исследований и разработок, и его появление вызывает надежду на новые возможности в борьбе с раком.
Механизм действия препарата
Препарат ISM3412 представляет собой инновационное средство, разработанное для лечения раковых заболеваний, связанных с определёнными генетическими мутациями. Его действие основано на блокировке фермента MAT2A, который играет ключевую роль в метаболизме клеток, особенно в тех, что подвержены мутациям, часто встречающимся при раке лёгких, поджелудочной железы и мочевого пузыря.
Читайте также: Онкология и вирусы: как иммунитет защищает нас от рака и когда даёт сбой
Фермент MAT2A необходим для синтеза метионина, аминокислоты, жизненно важной для роста и размножения раковых клеток. При наличии специфических мутаций в опухолевых клетках, они становятся особенно зависимыми от этого фермента для своего выживания. Блокировка MAT2A приводит к нарушению метаболических процессов в раковых клетках, что, в свою очередь, может привести к их гибели.
Одним из главных преимуществ ISM3412 является его целенаправленное действие. Препарат разработан таким образом, что он «отключает» опухолевые клетки, минимизируя при этом повреждение здоровых тканей. Это становится возможным благодаря специфике его действия на мутационные механизмы, характерные именно для раковых клеток. В отличие от традиционных методов лечения, таких как химиотерапия или радиотерапия, которые могут оказывать токсическое воздействие на весь организм и вызывать множество побочных эффектов, ISM3412 нацелен на устранение раковых клеток с минимальным вредом для нормальных клеток.
Инновации в разработке препарата
Главная инновация препарата ISM3412 заключается в скорости разработки. Благодаря ИИ-платформе Insilico весь путь от идеи до готового кандидата на клинические испытания занял всего около года, тогда как стандартные подходы требуют 4–5 лет. Разрешения от регулирующих органов США и Китая были получены весной 2024 года, что подчеркивает высокую степень доверия к технологии и эффективности препарата.
Этапы клинических испытаний препарата
Текущие испытания препарата включают два этапа: определение безопасной дозировки и оценка эффективности терапии. На первом этапе исследователи сосредоточатся на выявлении оптимальной дозы, которая будет безопасной для пациентов. На втором этапе будет оцениваться, насколько эффективно препарат ISM3412 борется с раком и какие результаты он демонстрирует при лечении.
В компании Insilico Medicine подчеркивают, что переход к испытаниям на людях особенно важен для пациентов с метастатическими формами рака, которым не помогает традиционная терапия. Предклинические данные показали высокую переносимость препарата, и ученые также намерены проверить, усиливает ли он эффект химиотерапии. Это открывает новые горизонты для лечения онкологических заболеваний и дает надежду тысячам пациентов, страдающим от рака.
Ранее «Пронедра» писала Учёные из США создали инновационный препарат от лейкемии на основе грибкового токсина
