Россия получила средство от коронавируса, почти не имеющее побочных эффектов
Уже в июле российские больницы могут получить «Арепливир» — новый препарат от коронавируса. Средство, ставшее производной японского фавипиравир, эффективно убивает патоген. Быстро ввести лекарство в обращение помогли законодательные поправки, ускорившие проведение и рассмотрение результатов клинических испытаний.
На 2 июля число случаев Covid-19 мире превысило 10,8 млн человек. Россия по общему количеству пациентов остается на третьем месте, заметно отставая от США и Бразилии. Мировое сообщество опасается, что к осени ситуация ухудшится. «Арепливир» может помочь России противостоять второй волне инфекции.
Читайте все самые свежие новости, советы и мнения экспертов про коронавирус COVID-19 по этой ссылке.
Новая роль старого лекарства
Фавипиравир был разработан в 2002-м. Японская компания Toyama Chemical выпустила его как средство от гриппа. Но на рынок оно попало почти через 10 лет. Причиной задержки послужили неудовлетворительные результаты испытаний на животных. Оказалось, что фавипиравир влияет на ДНК плода. Препарат под разными названиями начали продавать как крайнее средство от гриппа. Его рекомендовали применять только против новых штаммов.
В феврале 2020-го китайские специалисты решили проверить, помогает ли медикамент лечить коронавирус. Вскоре за ними последовали японские и итальянские коллеги.
Фавипиравир нацелен на РНК-вирусы. Препарат подавляет РНК-полимеразу, с помощью которой патоген размножается в клетках-носителях. Без фермента вирус живет в организме несколько часов.
Закон на стороне фармацевтов
Российские ученые начали клинические испытания в середине весны. Взяв за основу японскую молекулу, они полностью переработали препарат, заново выясняя необходимую дозировку, степень очистки и другие характеристики будущего лекарства. Минздрав уже одобрил два средства: «Авифавир» компании «ХимРар» и «Арепливир» от «Промомеда».
Оба препарата доказали эффективность. Для испытаний «Арепливира» привлекли 210 человек со средней формой Covid-19. В группе, получавшей препарат, улучшения фиксировались уже в первый день. На 10-е сутки в их образцах полностью отсутствовали следы коронавируса. Поражение легких уменьшалось на 25-35%. В контрольной группе, получавшей плацебо, на 10-й день выздоровело 70% пациентов.
Препарат не давал заметных побочных эффектов, помимо упомянутой возможности повредить ДНК плода. То есть, «Арепливир» может оказаться безопасным средством для не беременных пациентов.
Одобренные лекарства могут начать поступать в больницы уже в июле. Такую оперативность обеспечило постановление №441. Согласно ему, в несколько раз сокращается период выдачи разрешения и проверки результатов клинических исследований. Беспрецедентное решение было принято российским и рядом других правительств для борьбы с пандемией.
