Вместо счастья получили проблему: как доноры спермы заразили сотни детей раковыми генами
В Европе разразился медицинский скандал, поднимающий вопросы о безопасности донорства спермы. Французский донор стал виновником появления раковых генов у своих биологических детей. Данная ситуация открывает сложные и неоднозначные аспекты репродуктивной медицины и генетики, пишут на сайте aif.ru
«Датский викинг» и его трагическая история
Не впервые мир сталкивается с серьезными последствиями донорства. В 2015 году жертвой этого стал «Датский викинг», донор спермы, из-за которого у детей, появившихся на свет в разных странах, был диагностирован нейрофиброматоз первого типа. Это заболевание, как правило, ведет к развитию злокачественных опухолей мозга. Генетика здесь сыграла свою коварную роль — мутация гена NF1 была передана потомкам. Учитывая, что он стал «отцом» 99 детей, можно представить масштаб распространения болезни по всему миру.
Также читайте: Ситуация с донорами в России: сколько стоит семя и почему срочно нужен единый реестр его сдатчиков
Теперь ситуация еще более острая: французский донор с 2008 по 2015 год заведомо передавал свою сперму в восемь европейских стран, и у 23 детей была выявлена мутация гена ТР53, ведающего к синдрому Ли-Фраумени, что делает людей подверженными множественным онкологическим заболеваниям. Из 67 потомков десять уже столкнулись с диагнозом рак, что подтверждает необходимость серьезного контроля за ситуацией. Но и другие имеют 100% шансов продолжить их путь.
Генетика: проблема или решение?
Ген ТР53 кодирует белок, подавляющий рак, что делает мутации в этом гене крайне опасными. Случаи, когда сами носители мутации выглядят здоровыми, не могут успокоить общество. Мутация может быть случайной и наблюдаться только в одной части сперматозоидов, как это произошло у французского донора. Тем не менее, риск передачи неблагоприятной мутации очень высок, практически 50%. Люди рано умирают от рака, и часто в народе тогда говорят, что это «проклятие рода». Мутация эта очень редкая, но «благодаря» таким донорам она распространяется в десятки раз быстрее. Ведь если бы мужчина передал ее только своим детям, то это был бы один, два, три ребенка, а так почти сотня.
Обсуждение на конференции Европейского общества генетики человека в Милане касалось не только бессмысленной борьбы с последствиями, но и поиска путей улучшения контроля над донорской практикой. Одна из актуальных проблем — отсутствие единых стандартов тестирования доноров в разных странах ЕС.
Дорогостоящая диагностика перед донорством
На данный момент ни одна страна мира не требует обязательного тестирования на наличие мутаций у доноров. В некоторых российских банках спермы проводятся исследования на определенные наследственные заболевания, но этого, как показывает практика, явно недостаточно.
Профилактическим шагом могло бы стать ограничение числа потомков от одного донора. В ЕС это число фиксируется на уровне 75 детей, что может способствовать росту генетических заболеваний. По мнению доктора Эдвиж Каспера, подобные ограничения не помогут решить проблему, а лишь усложняют ситуацию.
Заключение: самое время для перемен
Трагедия, связанная с французским донором, говорит о том, что необходимо более пристальное внимание к вопросам генетики и донорства спермы. Сложившаяся ситуация требует от медицинского сообщества пересмотра подходов к тестированию и безопасности донорского материала. Генетическая диагностика могла бы не только помочь выявить потенциальные риски, но и, возможно, даже спасти жизни детей, подобных тем, кто пострадал от действий неподготовленных доноров.
Скорее всего, в будущем вопросы, касающиеся безопасности донорства, будут продолжать оставаться в центре внимания специалистов и общества в целом. Необходимо помнить, что генетика — это не только наука о наследственности, но и огромная ответственность за будущие поколения.
Ранее на сайте «Пронедра» писали про Автоматическое оплодотворение работает – рожден первый в мире зачатый с помощью технологии ребенок
