Кедр поможет подавить рост раковых клеток – ученые изобрели новый препарат
Команда ученых из Новосибирского института органической химии представили в патенте новое соединение на основе кислоты из живицы сибирского кедра, способное тормозить рост раковых клеток. В документе указано, что создано производное растительного лабданоида — фломизоиковой кислоты, проявившее ингибирующую активность в отношении ряда человеческих опухолевых линий, сообщает tass.ru.
Исследовательский метод включал синтез модифицированного соединения из природного компонента живицы сибирского кедра и последующее тестирование in vitro на панели клеточных линий. В описании патента отмечено подавление 7 типов опухолевых клеток, среди которых выделены линии рака молочной железы, шейки матки, простаты и глиобластомы.
Кедр поможет в борьбе с раковыми клетками
Наибольший эффект наблюдался против клеток рака молочной железы. Активность в исследовании превышала действие эталонного химиопрепарата доксорубицина примерно в 10 раз по показателям ингибирования пролиферации. Авторы патента делают вывод о перспективе дальнейшей разработки соединения как фармацевтического кандидата.
Читайте по теме: в России начаты испытания новой мРНК-вакцины от рака, первый этап отбора пациентов пройден
Патент Новосибирского института представляет интересный пример возвращения к природным источникам в поисках новых антикарциногенных веществ. Сильные стороны разработки — лабораторно подтвержденная активность против разных типов опухолевых клеток и заявленное превосходство над доксорубицином в отдельных in vitro тестах. Ограничения остаются существенными: in vitro активность не гарантирует терапевтической пользы у человека; неизвестна безопасность соединения при системном введении и его фармакологический профиль.
Потенциал препарата из кедра
В ближайшей перспективе публикация детализированных данных от авторов патента и независимые исследования станут ключевыми индикаторами реальной значимости открытия. Для онкологического сообщества новые молекулярные структуры интересны как потенциальные варианты терапии при резистентных формах болезни; особенно это важно для опухолей с ограниченным набором эффективных препаратов. Если дальнейшие исследования подтвердят селективность и приемлемую безопасность, у соединения появляется шанс стать базой для разработки нового химиопрепарата или вспомогательной терапии в комбинаторных схемах.
Практический путь от лабораторной активности к лекарственному препарату остаётся долгим и многоступенчатым. Стандартная схема вывода новых молекул включает доклинические испытания на животных с оценкой токсичности, фармакокинетики и эффекта в модельных опухолевых системах, после чего возможен переход в клинические испытания на людях — фазы I–III с подтверждением безопасности и эффективности. Регуляторная оценка и масштабирование производства также требуют значительных ресурсов и времени.
Ранее на сайте «Пронедра» писали, когда можно считать рак толстой кишки излеченным: новое исследование американских ученых
